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2025.12.08
重癥感染因其病情兇險、進展迅速，已成為全球公共衛生的重大挑戰。研究顯示，感染性休克患者使用有效抗生素每延遲一小時，死亡率平均增加7.6%*。在這場與時間的賽跑中，快速、精準的病原學診斷是贏得生機的前提。
為響應國家遏制微生物耐藥與建設強大公共衛生體系的號召，推動“快速診斷”與“精準治療”的深度融合，2025年12月1日，全球領先的生物制藥企業輝瑞與國家高新技術企業北京卡尤迪生物科技股份有限公司正式簽署戰略合作協議，共建快速抗感染診療一體化模式生態。輝瑞醫院急癥事業部總經理許德才先生、創新市場部負責人張慧慧女士，卡尤迪創始人/董事長李響女士、總裁助理寇屹先生共同出席了簽約儀式。
一、強強聯合：共繪診療一體化閉環藍圖
輝瑞作為全球抗感染領域的核心力量，在侵襲性真菌病治療領域擁有先進的藥物和全面的解決方案，長期關注并致力于解決中國真菌耐藥與診療難題。憑借其在抗感染領域的深厚專業知識和豐富的產品管線，輝瑞不僅為臨床醫生提供有效的治療武器，更通過支持全國性的專業教育與學術交流平臺，積極與中國頂尖專家合作，開展真菌病診療規范培訓，促進院內抗真菌藥物合理使用，從多維度助力國家真菌病防治能力的提升，體現了其作為負責任行業領袖的擔當。 基于此，雙方的合作旨在共同破解重癥感染救治的核心瓶頸——從經驗性用藥到精準治療的“時間鴻溝”。雙方合作將依托卡尤迪先進的分子POCT快速檢測平臺，重點滿足重癥感染患者對診斷速度的迫切需求。 該平臺搭載6熒光通道檢測系統，將率先開發并推廣“常見革蘭陰性菌及關鍵碳青霉烯酶耐藥基因（Carba-R）聯合檢測試劑”。這一組合方案能將傳統的病原診斷流程從數天（依賴培養與藥敏）縮短至約45分鐘內，并同步完成病原體鑒定與耐藥機制分析兩大關鍵任務，能夠顯著縮短病原學診斷時間，為膿毒癥等危重患者爭取寶貴救治窗口，有效降低因感染導致的死亡率。
二、實踐驗證：從ICU到基層的廣泛適配性
卡尤迪閃測?平臺的卓越性能，已在多元醫療場景中得到驗證。在國內傳染病防治領域的權威機構，閃測?系列設備已部署于ICU與急診科，用于危重感染患者的床旁快速診斷。
在更廣闊的基層領域，該平臺同樣展現出強大生命力——在新疆、內蒙古、四川等地的醫院及鄉鎮衛生院，卡尤迪利用閃測?平臺為超五千名學生、社區居民提供了高效、無創的舌拭子結核分枝桿菌公益篩查，證明了其在資源有限環境下實現高質量分子診斷的可行性與巨大價值。
本次合作標志著卡尤迪在感染性疾病精準篩查領域的戰略拓展邁入新里程。自創立以來，公司始終秉承“讓每一個人都受益于分子診斷”的使命，長期深耕于感染性疾病快速分子診斷領域。此次與輝瑞在重癥感染領域的攜手，不僅是產業龍頭與創新技術企業的價值共鳴，更是卡尤迪將經市場驗證的原研分子POCT技術平臺，從呼吸道感染優勢領域，向救治窗口更短、決策要求更高的重癥感染精準診療市場的一次關鍵拓展，將進一步豐富其作為感染性疾病精準篩查整體方案提供者的產品管線與生態內涵。
未來，雙方將深度融合在創新診斷技術、前沿治療方案等方面的優勢資源，通過持續的技術共研，共同推動中國感染性疾病綜合防治能力的全面提升，為廣大醫療工作者提供更優質的診療方案，使更多感染患者受益，共同推動中國抗感染事業的進步。
參考文獻： Kumar A, Roberts D, Wood KE, et al. Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock. Crit Care Med. 2006;34(6):1589-1596.
