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常規(guī)檢測試劑盒

卡尤迪擁有NMPA批準(zhǔn)認(rèn)證的核酸檢測試劑,并提供配套解決方案,可高效、準(zhǔn)確、特異地獲得檢測結(jié)果。

product description

產(chǎn)品概述

人類 SLCO1B1 和 ApoE 基因分型檢測試劑盒(PCR- 熒光探針法)

他汀類藥物作為心血管疾病防治的主要藥物,其有效性和毒性反應(yīng)常存在個(gè)體差異,可能發(fā)生不同嚴(yán)重程度的他汀類藥物相關(guān)肌病,常導(dǎo)致他汀類藥物依從性較差甚至停藥,進(jìn)而導(dǎo)致心血管事件及死亡率的升高。他汀類藥物相關(guān)的基因多態(tài)性是導(dǎo)致個(gè)體反應(yīng)差異的重要原因,其中溶質(zhì)載體有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族成員1B1(SLCO1B1)和載脂蛋白E(ApoE)基因多態(tài)性影響他汀類藥物的安全性及有效性。用藥前檢測基因多態(tài)性,將有助于實(shí)現(xiàn)他汀類藥物的精準(zhǔn)用藥,提高調(diào)脂療效,減少或避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

  • 分子并行反應(yīng)技術(shù)

  • 試劑組份一體化,操作簡單快速

  • 特異性與靈敏度高

  • 最低檢測限1ng/μL

  • 技術(shù)參數(shù)
  • 工作流程

注冊(cè)證號(hào):國械注準(zhǔn)20233401642

檢測方法:PCR-熒光探針法

樣本類型:全血樣本

適用機(jī)型:ABI 7500、COYOTE?Mini8 Plus等


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預(yù)期用途

本試劑盒用于定性檢測人全血樣本中 SLCO1B1 和 ApoE 基因的多態(tài)性,可檢測 的多態(tài)性類型包括 SLCO1B1*5 521T>C、ApoE 526C>T 和 ApoE 388T>C,本產(chǎn)品用于他汀類藥物的用藥指導(dǎo)。本試劑盒的適用人群為高脂血癥、動(dòng)脈粥樣硬化性血管病、卒中等他汀類藥物治療適應(yīng)癥患者。