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呼吸道合胞病毒（RSV）及肺炎支原體（MP）是引起兒童和青少年社區獲得性肺炎（CAP）最主要的兩種病原體，高峰期發病率高達30-50%。更關鍵的是，這兩種疾病主要發生在兒童及免疫力低下人群，若未及時準確識別病原體并精準用藥，常會引發重癥，甚至危及生命。 對于RSV和MP感染，及時準確的診斷至關重要?？ㄓ鹊蟁SV&MP雙聯檢試劑盒，30分鐘完成呼吸道合胞病毒與肺炎支原體鑒別診斷，為臨床精準用藥提供有力支撐。
更準：實時熒光定量PCR檢測“金標準”，變溫擴增高靈敏，檢測限500copies/mL；
更快：最快30分鐘完成檢測；
更簡單：搭配卡尤迪“閃測”儀器平臺，操作更為便捷；
適用廣泛：適用于天隆、ABI、Bio-Rad等常規熒光定量PCR儀。
注冊證號 | 國械注準 20243400679 | ||
檢測方法 | 采用PCR方法結合熒光探針檢測技術，分別以肺炎支原體（MP）的repMp1基因、呼吸道合胞病毒（RSV）的M基因的高度保守序列為靶區域，設計特異性引物及熒光探針，對MP、RSV的核酸進行檢測。 | ||
基因靶點 | 肺炎支原體的repMp1基因、呼吸道合胞病毒的M基 | ||
熒光通道 | FAM | ROX | HEX（或VIC） |
MP | RSV | RNaseP | |
檢測限 | 500 copies/mL | ||
檢測時間 | 30分鐘（Flash20+B試劑） | ||
樣本類型 | 口咽拭子 | ||
儲存溫度 | -20±5℃避光保存 | ||
本試劑盒用于定性檢測人口咽拭子樣本中的肺炎支原體（MP）、呼吸道合胞病毒（RSV）的核酸。
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